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1.
Arch Argent Pediatr ; 119(5): e526-e530, 2021 10.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-34569756

RESUMO

Hydrocephalus is a clinical condition that consists of an accumulation of cerebrospinal fluid around the brain; Dandy- Walker syndrome is a rare cause of it. We present the case of a newborn with prenatal diagnose of hydrocephalus due to a Dandy-Walker malformation, as well as ambiguous genitalia. After birth, diagnosis of Dandy-Walker malformation associated with uncommon extracranial manifestations is confirmed. Specifically, the baby presents interscrotal hypospadias and coronary sinus dilatation due to the persistence of the left superior vena cava. With the exposition of this case, we bring Malformación de Dandy-Walker asociada a malformaciones extracraneales en un neonato Dandy-Walker malformation associated with extracranial abnormalities in a newborn out the complexity of the Dandy-Walker syndrome due to the malformations associated with it; the ones that will determine the prognosis and the need of a multidisciplinary treatment.


La hidrocefalia es una condición clínica que consiste en un cúmulo de líquido cefalorraquídeo a nivel encefálico. Una de las causas, poco frecuente, es el síndrome de Dandy-Walker. Se presenta el caso de un recién nacido con diagnóstico prenatal de hidrocefalia secundaria a una malformación de Dandy- Walker y sospecha de genitales ambiguos. Tras el nacimiento, se confirma el diagnóstico prenatal de malformación de Dandy-Walker asociado a manifestaciones extracraneales poco frecuentes como hipospadias interescrotal y dilatación del seno coronario secundario a persistencia de la vena cava superior izquierda. Con este caso clínico queremos exponer la complejidad del síndrome de Dandy-Walker debido a sus múltiples asociaciones, que marcarán el pronóstico del paciente y la necesidad de tratamiento multidisciplinar.


Assuntos
Síndrome de Dandy-Walker , Hidrocefalia , Encéfalo , Síndrome de Dandy-Walker/complicações , Síndrome de Dandy-Walker/diagnóstico , Feminino , Humanos , Hidrocefalia/diagnóstico , Hidrocefalia/etiologia , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Gravidez , Prognóstico , Veia Cava Superior
2.
Arch. argent. pediatr ; 119(5): e526-e530, oct. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1292776

RESUMO

La hidrocefalia es una condición clínica que consiste en un cúmulo de líquido cefalorraquídeo a nivel encefálico. Una de las causas, poco frecuente, es el síndrome de Dandy-Walker. Se presenta el caso de un recién nacido con diagnóstico prenatal de hidrocefalia secundaria a una malformación de Dandy-Walker y sospecha de genitales ambiguos. Tras el nacimiento, se confirma el diagnóstico prenatal de malformación de Dandy-Walker asociado a manifestaciones extracraneales poco frecuentes como hipospadias interescrotal y dilatación del seno coronario secundario a persistencia de la vena cava superior izquierda. Con este caso clínico queremos exponer la complejidad del síndrome de Dandy-Walker debido a sus múltiples asociaciones, que marcarán el pronóstico del paciente y la necesidad de tratamiento multidisciplinar.


Hydrocephalus is a clinical condition that consists of an accumulation of cerebrospinal fluid around the brain; Dandy-Walker syndrome is a rare cause of it. We present the case of a newborn with prenatal diagnose of hydrocephalus due to a Dandy-Walker malformation, as well as ambiguous genitalia. After birth, diagnosis of Dandy-Walker malformation associated with uncommon extracranial manifestations is confirmed. Specifically, the baby presents interscrotal hypospadias and coronary sinus dilatation due to the persistence of the left superior vena cava. With the exposition of this case, we bring out the complexity of the Dandy-Walker syndrome due to the malformations associated with it; the ones that will determine the prognosis and the need of a multidisciplinary treatment


Assuntos
Humanos , Masculino , Gravidez , Recém-Nascido , Síndrome de Dandy-Walker/complicações , Síndrome de Dandy-Walker/diagnóstico , Hidrocefalia/diagnóstico , Hidrocefalia/etiologia , Prognóstico , Veia Cava Superior , Encéfalo
3.
Arch. argent. pediatr ; 119(1): e61-e64, feb. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1147268

RESUMO

El osteoma osteoide es una lesión ósea benigna que, habitualmente, se acompaña de clínica típica caracterizada por dolor nocturno que mejora con antiinflamatorios no esteroideos. Aunque la presentación clínica es típica, con frecuencia, es común la demora diagnóstica, en especial, en los casos con localización atípica.Se presenta el caso de una paciente de 10 años con dolor en la muñeca izquierda de dos años de evolución con diagnóstico de osteoma osteoide localizado en el hueso grande del carpo. La localización atípica de la lesión conllevó un retraso diagnóstico importante


Osteoid osteoma is a benign bone lesion that is usually accompanied by a typical clinical condition characterized by night pain that improves with non-steroidal anti-inflammatory drugs. Although the clinical presentation is frequently typical, diagnostic delay is common, especially in cases with an atypical location.We report the case of a 10-year-old patient with left wrist pain of two years of evolution with diagnosis of osteoid osteoma located in capitate bone. The atypical location of the lesion led to a significant diagnostic delay.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Osteoma Osteoide/diagnóstico por imagem , Osteoma Osteoide/cirurgia , Punho , Curetagem , Capitato
4.
Arch Argent Pediatr ; 119(1): e61-e64, 2021 02.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-33458994

RESUMO

Osteoid osteoma is a benign bone lesion that is usually accompanied by a typical clinical condition characterized by night pain that improves with non-steroidal anti-inflammatory drugs. Although the clinical presentation is frequently typical, diagnostic delay is common, especially in cases with an atypical location. We report the case of a 10-year-old patient with left wrist pain of two years of evolution with diagnosis of osteoid osteoma located in capitate bone. The atypical location of the lesion led to a significant diagnostic delay.


El osteoma osteoide es una lesión ósea benigna que, habitualmente, se acompaña de clínica típica caracterizada por dolor nocturno que mejora con antiinflamatorios no esteroideos. Aunque la presentación clínica es típica, con frecuencia, es común la demora diagnóstica, en especial, en los casos con localización atípica. Se presenta el caso de una paciente de 10 años con dolor en la muñeca izquierda de dos años de evolución con diagnóstico de osteoma osteoide localizado en el hueso grande del carpo. La localización atípica.


Assuntos
Neoplasias Ósseas , Dor Crônica , Osteoma Osteoide , Neoplasias Ósseas/complicações , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Criança , Dor Crônica/etiologia , Humanos , Osteoma Osteoide/complicações , Osteoma Osteoide/diagnóstico , Punho
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